Om Morbus Osler/HHT

"Ärftlig hemorragisk telangiektasi (HHT) kännetecknas av närvaron av flera arteriovenösa missbildningar (AVM) som saknar mellanliggande kapillärer och resulterar i direkta samband mellan artärer och vener. Den vanligaste kliniska manifestationen är spontan och återkommande näsblod (epistaxis) som börjar i genomsnitt vid 12 års ålder. Telangiektaser (små AVM) är mest uppenbara på läpparna, tungan, buccala slemhinnor, ansikte, bröst och fingrar. Medelåldern är generellt senare än epistaxis, men kan vara under barndomen. Stora AVM orsakar ofta symtom när de uppträder i lungorna, levern eller hjärnan."
(fritt översatt)
 
 
Källa: McDonald J, Pyeritz RE. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. 2000 Jun 26 [Updated 2017 Feb 2]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2017. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1351/ 
 
 
För att läsa hela texten (som innehåller en del intressant fakta som åtminstone jag inte kände till samt även behandlingar) tryck här.

Kommentera här: